江苏天瑞仪器股份有限公司
高效液相色谱仪hp-lc测试rohs2.0邻苯有害物质技术指标
1.泵系统：
★1.1 二元高压往复式双柱塞并联泵
1.2 流量范围：0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步长调节流量）
1.3 压力线性和准确度：显示压力误差≤0.5mpa（0~42mpa）
2. 泵精度：
★2.1 流量稳定性误差：sr≤±0.3％，rsd<±0.06％；
2.2 压力脉动：≤0.1mpa（流量1ml/min，压力5~10mpa）；
2.3 流量设定值误差：ss≤±0.5％（1ml/min水，5～10mpa室温）
2.4 泵的密封性压力为42mpa，时间为10min，压力降＜0.5mpa。
3. 可变波长紫外检测器
3.1 波长范围：190-680nm；
3.2基线噪音：≤2×10-5au（动态）；
3.3光谱带宽：8nm；
3.4基线漂移：≤2×10-4au（动态）；
3.5 波长示值误差：≤±1nm
★3.6波长精密度：优于0.1nm；
★3.7 紫外检测器采用了平行的双锥孔流动池；
3.8 小检测浓度：1×10-8g/ ml（萘的甲醇溶液）；
4. 进样系统
4.1 7725i分析型手动进样器（带支架）；
4.2 进样体积：0.1ul~1ml；
4.3 大耐压：48mpa（7000psi）；
4.4 高耐温：80℃；
4.5 ph范围：0~10（需配转子密封垫）。
5. 色谱工作站
5.1 全数字信号输出
5.2 全中文界面，英文界面可选
5.3 可反控并检测仪器各单元运行（可进行编辑梯度程序，变波长扫描，事件程序设置，光谱扫描，图谱比较）；
5.4 可自行编程设定仪器运行方式和数据输出模式。
6. 色谱柱
标准配置中配套液相色谱柱 tr c18-x（4.6mm*250mm，5um）1支，配套仪器验收用标准溶液：萘的甲醇溶液1支（1×10-4g/ml，1ml/支）。
7. 配件技术要求
7.1 高压梯度混合器
混合方式：静态； 混合体积：1000ul；混合液体数：2种液体
混合准确度：±1%； 混合精密度：±0.2%。
7.2 柱温箱
控温范围：室温以上5~80℃；
温度设定误差：±2℃
温度稳定性误差：±0.2℃
7.3 其他配件：包括溶剂瓶（1000ml，透明和棕色各2个）、色谱柱（tr c18-x,4.6mm*250mm，5um，1支）、一次性滤膜（水系φ50mm*0.45um，有机系φ50mm*0.45um）、一次性针式过滤器（水系φ13mm*0.45um，有机系φ13mm*0.45um），电脑（联想品牌），打印机、溶剂过滤器（1000ml，带泵）、仪器验收标准物质（萘的甲醇溶液）、微量进样针（100ul）等其他能保证仪器到场后正常运行的其他配件。
8、仪器尺寸
泵尺寸：450mm×300mm×160mm (长×宽×高)，重量：15kg。
检测器尺寸：450mm×300mm×160mm (长×宽×高)，重量：13kg
柱温箱尺寸：450 mm ╳ 300 mm ╳ 120 mm(长 ╳ 宽 ╳ 高)，重量5kg。
rohs2.0指令
首先，梳理一下rohs新指令：
2015年6月4日
欧盟在其公报上发布指令(eu) 2015/863对2011/65/eu（rohs 2.0）进行修订
2015年6月24日
指令(eu) 正式生效，正式将四种邻苯二甲酸酯(dehp、bbp、dbp、dibp) 列入rohs 2.0附录ii中
2016年12月31日前
欧盟各成员国需将此指令转为各国的法规并执行。
2019年7月22日起
rohs 2.0管控范围内的其他电子电气设备（类别1至类别7，类别10，类别11）均需满足该限制要求
2021年7月22日起
类别8（医疗设备，包括体外医疗设备）和类别9（监控设备，包括工业监控设备）均需满足限制要求。
正式将dehp、bbp、dbp、dibp列入附录ii 限制物质清单中，至此附录ii共有十项强制管控物质，详见下表：
限制物质 /质量分数
铅（pb） 0.1%
汞（hg） 0.1%
镉（cd） 0.01%
六价铬（cr vi） 0.1%
（pbb） 0.1%
醚（pbde） 0.1%
邻苯二甲酸二（2-乙基已)酯（dehp）） 0.1%
邻苯二甲酸丁苄酯（bbp） 0.1%
邻苯二甲酸二丁酯（dbp） 0.1%
邻苯二甲酸二异丁酯（dibp） 0.1%
gcms6800测试醚、案例
试剂和材料
标准工作溶液：分别准确称取适量的醚标准品，用甲苯配制成一定浓度的标准溶液，如直接购买的标准溶液则用标准溶液中的溶剂直接稀释；
硅胶固相萃取柱：2000mg/6ml，使用前用5ml正己烷洗涤，使之保持润湿。
样品处理流程：
索式萃取方法：
将样品破碎成小于2mm×2mm×2mm的小颗粒，液氮冷冻后用粉碎机破碎成粒径小于0.5mm的颗粒。准确称取0.5g~2g粉碎后的样品（精确到0.0001g），放入索式提取筒中，然后将其放至安装好的索式提取装置中，加入1.5倍虹吸管体积的甲苯到接受瓶中，抽取6h以上。用旋转蒸发器将提取液浓缩至2ml~3ml，按下净化方法进行处理
微波方法：
准确称取0.5g~2g粉碎后的样品，放入萃取罐中，准确移取20ml的甲苯：甲醇（10:1），密封置于微波萃取仪中，在5min内升温至115℃，保持15min以上，冷却至室温，将萃取液完全转移，并用萃取溶剂分析洗涤萃取罐，合并以上溶液，用旋转蒸发器或其他方式将提取液浓缩至2ml~3ml，按如下净化方法进行处理
净化：
往样品浓缩液中加入8ml正己烷，溶液如有沉淀产生，静置后，将上层清液通过硅胶固相萃取柱，控制流速为每2s 1滴，沉淀用5ml正己烷分2次洗涤后过柱，合并正己烷淋洗液，用氮气吹至近干，用甲苯定容后过0.22um有机滤膜后供gcms测定；如无沉淀产生，溶液直接过已活化的硅胶小柱，用5ml正己烷淋洗，合并正己烷淋洗液，用氮气吹至近干，用甲苯定容后过0.22um有机滤膜后供gcms测定。
色谱条件
色谱柱型号：db-5ms （15m×0.25mm×0.1um） 柱流量：1.2ml/min
柱箱升温程序：100℃（2min）20℃/min 240℃ 30℃/min 300℃（10min）
进样口：280℃，ei源：280℃，气质接口：280℃
进样量：1.0ul，不分流进样，不分流时间1.0min，分流比20:1
溶剂切除时间：3min，扫描范围：100-1000amu
醚标准品溶液tic图
1、一溴联苯醚，2、二溴联苯醚，3、三溴联苯醚，4、四溴联苯醚，
5、五溴联苯醚，6、醚，7、七溴联苯醚，8、醚，
9、九溴联苯醚，10、醚。
13338643566
qq: 3168441677